高硫煉油堿渣廢水處理技術(shù)
石油煉制過程中,原油電脫鹽、液態(tài)烴脫硫醇等工藝單元會產(chǎn)生大量堿渣,其中含有大量的游離堿、酚鈉鹽、烷酸鹽及多種硫化物。這類煉油堿渣廢水屬于強堿性高濃度生化難降解有機廢水,當其進入污水處理單元會對整個污水處理系統(tǒng)尤其是生化系統(tǒng)造成極大沖擊。因此,煉油堿渣廢水的高效處理是煉廠急需的技術(shù)。
鐵碳微電解法、化學(xué)絮凝法及膜分離法等是近年來發(fā)展成熟的廢水處理技術(shù),具有適用范圍廣、處理效果好、運行成本低的優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于石油化工、印染等領(lǐng)域。中海油某煉油廠目前的堿渣廢水處理工藝為中和-隔油氣浮-生化組合工藝,由于該廠廢水中含有高濃度的有機烴類、硫化物和醇類等污染物質(zhì),生化之前的預(yù)處理效果較差,對生化系統(tǒng)穩(wěn)定運行造成很大影響,導(dǎo)致工藝整體處理效果不佳。筆者針對該煉油堿渣廢水高有機物、高硫的特點,研究了鐵碳微電解法、化學(xué)絮凝法與膜分離法降COD及硫含量效果,優(yōu)化了工藝參數(shù),為該煉廠后續(xù)改進減渣廢水處理工藝提供了依據(jù)。
1、實驗部分
1.1 水質(zhì)來源和性質(zhì)
實驗用煉油堿渣廢水取自中海某煉廠渣場,pH值10.75,COD值15000mg/L,懸浮物2000mg/L,氨氮295mg/L,總?cè)芄?.6%。有機烴和S2-濃度高,對微生物毒性較強,可生化性差,處理難度大。
1.2 試劑及儀器
試劑:淀粉指示劑、硫酸、碘、硫代硫酸鈉、無水碳酸鈉、過氧化氫、硫酸亞鐵、鐵粉、氫氧化鈉、活性炭;儀器:pH計、精密電子天平、COD分析儀、紅外測油儀。
1.3 實驗方法
(1)微電解試驗。試驗前將微電解填料置于需處理的廢水中靜置2h備用。以燒杯為反應(yīng)器,取300mL廢水于500mL燒杯中,用硫酸調(diào)節(jié)pH值至預(yù)定數(shù)值,添加一定量微電解填料,經(jīng)曝氣反應(yīng)一段時間,出水加NaOH調(diào)節(jié)pH至8.5~9.5,攪拌,沉淀、靜置2h后,取上清液進行分析。
(2)化學(xué)混凝試驗。試驗前先將聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鐵(PFS)、聚合氯化鋁鐵(PAFC)配置成濃度為60mg/L的溶液,陽離子型聚丙烯酰胺(CPAM)配制成濃度為1mg/L的溶液。取200mL廢水與250mL于錐形瓶中,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至預(yù)定數(shù)值,添加一定量的絮凝劑,攪拌、沉淀、靜置3h后,取上清液進行分析。
(3)膜分離試驗。以管式超濾膜+多級反滲透膜的方法處理該廢水,廢水依次通過超濾膜(UF膜)、一級反滲透膜(RO膜)、二級反滲透膜及三級反滲透膜,逐步提升出水水質(zhì)。對膜產(chǎn)水進行硫含量及COD值等進行測定。
分別采用快速消解分光光度法(HJ/T399-2007)和水質(zhì)硫化物的測定碘量法(HJ/T60-2000)測定廢水中COD值和S2-含量,目標為處理后水樣滿足COD值≤3500mg/L和S2-≤100mg/L的技術(shù)指標要求。
2、結(jié)果與討論
2.1 鐵碳微電解實驗考察
通過對該煉油堿渣廢水進行詳細分析發(fā)現(xiàn),其具有較高的導(dǎo)電性,這一特點為使用電化學(xué)法處理廢水提供了有利條件。鐵碳微電解法利用金屬的電化學(xué)腐蝕原理對廢水進行處理,實現(xiàn)大分子有機污染物的開環(huán)、斷鏈,提高廢水的可生化性,以利于后續(xù)生化反應(yīng)的進行。在pH值=4~5、停留時間60min和常溫反應(yīng)溫度條件下,考察了不同鐵碳比對該減渣廢水的處理效果,實驗結(jié)果見表1。
從表1的實驗結(jié)果可見,鐵碳比對堿渣廢水的處理結(jié)果有很大影響。隨著鐵碳比的降低,處理后廢水的COD值與S2-含量明顯降低,在鐵碳比為1∶1時,達到最佳,COD去除率與S2-去除率分別為79.1%和88.4%;繼續(xù)降低鐵碳比,處理后廢水的COD值與S2-含量基本保持不變。這是由于隨著鐵碳比的增加,體系內(nèi)活性炭量不斷增加,鐵-碳微電池的數(shù)目顯著增多,處理效果也隨之提高。
曝氣可以明顯提高廢水的處理效果,處理后廢水COD和S2-分別為2400mg/L和147mg/L。這是因為,一方面,曝氣提供了更多的氧氣,有利于氧化反應(yīng)的進行;另一方面,曝氣過程中氣泡的劇烈擾動,可以減少鐵屑的結(jié)塊及抑制鐵屑表面鈍化膜的生成,提高鐵-碳微電池的處理效果。鐵碳微電解工藝在優(yōu)選條件下可以大幅去除該含硫減渣廢水中的COD值及S2-含量,但是處理后S2-無法滿足≤100mg/L的指標。
2.2 化學(xué)絮凝實驗考察
本實驗采用化學(xué)絮凝法與pH調(diào)節(jié)、均質(zhì)、曝氣、旋流反應(yīng)、CFL泥水分離及脫色等組合工藝,研究了處理該減渣廢水的效果。固定曝氣1h和運行參數(shù)(頻率1.01kHZ,電壓3.01V,占空比37,電流為2~7A),選用工業(yè)凈水藥劑(PAC=16ppm,PAM=8ppm,PAF=6ppm),首先考察了原水稀釋比對復(fù)合式高級氧化絮凝組合工藝處理效果的影響,試驗結(jié)果見表2。由表2可知,在凈水藥劑以及旋流反應(yīng)+CFL泥水分離等的共同作用下,處理后堿渣廢水的COD值及S2-含量顯著降低。隨著原水稀釋比提高,出水COD值及S2-含量迅速下降。這是由于預(yù)處理工藝段中產(chǎn)生的包裹著懸浮物和油的絮體被大部分除去,出水水質(zhì)得到明顯改善。原水稀釋比3∶1時,出水COD值為2729mg/L,滿足≤3500mg/L的指標要求。但是S2-含量下降不明顯,與S2-≤100mg/L的目標值差距較大。
進一步采用脫色+過濾工藝對預(yù)處理后的減渣廢水進行終端深度處理,結(jié)果見表3。由表3可以看出,脫色+過濾工藝可以進一步降低堿渣廢水的COD值及S2-含量,且原水稀釋比越高,處理效果越好。該煉油減渣廢水經(jīng)過組合工藝處理后,在原水稀釋比2∶1時,出水COD值滿足≤3500mg/L的指標要求;原水稀釋比4∶1時,出水S2-含量為90mg/L,優(yōu)于S2-含量≤100mg/L的指標要求。
2.3 膜分離實驗考察
膜分離法在工業(yè)水處理領(lǐng)域應(yīng)用越來越普遍,工藝技術(shù)日趨成熟。膜分離法利用選擇性透過膜為分離介質(zhì),處理過程具有不發(fā)生相變、常溫操作、適用范圍廣、裝置簡單、易操作和易控制等優(yōu)點,運行成本低。本實驗考察了管式超濾膜+多級反滲透膜工藝處理該廢水的效果,廢水依次通過超濾膜(UF膜)、一級反滲透膜(RO膜)、二級反滲透膜及三級反滲透膜,逐步提升出水水質(zhì)。對膜產(chǎn)水進行硫含量、氨氮及COD值等進行測定,結(jié)果見表4。
由表4實驗結(jié)果可以看出,一級RO出水COD值降至1116mg/L,遠低于3500mg/L的指標要求;二級RO出水COD值進一步降至213mg/L,S2-值降至98mg/L,達到≤100mg/L的指標要求,處理效果較好。但同時,管式UF+RO膜工藝產(chǎn)生20%~25%的膜濃液,需要進一步處理。將膜技術(shù)與高效蒸發(fā)技術(shù)相結(jié)合,UF+RO的濃水經(jīng)高效蒸發(fā)器處理成雜鹽,形成完整的高硫煉油堿渣廢水處理工藝流程,可實現(xiàn)廢水的達標排放,提高工藝的經(jīng)濟性和實用性。
3、結(jié)論
(1)鐵碳微電解+曝氣工藝可以大幅去除高硫煉油減渣廢水的COD及S2-含量,出水COD值達到≤3500mg/L的指標要求,S2-無法滿足≤100mg/L的要求。
(2)化學(xué)絮凝組合工藝具有良好的處理高硫煉油減渣廢水效果,原水稀釋比4∶1時,處理后廢水滿足COD值≤3500mg/L和S2-≤100mg/L的煉廠指標要求,但存在原水稀釋比大、處理成本高的問題。
(3)膜分離工藝處理高硫煉油減渣廢水效果良好,二級RO出水滿足COD值≤3500mg/L和S2-≤100mg/L的煉廠指標要求。需與高效蒸發(fā)技術(shù)組合處理膜濃液,實現(xiàn)整體達標排放。(來源:中海油天津化工研究設(shè)計院有限公司)
聲明:素材來源于網(wǎng)絡(luò)如有侵權(quán)聯(lián)系刪除。