海水鉆井液廢液處理技術(shù)
隨著石油工業(yè)的快速發(fā)展,鉆井液的種類不斷增加,添加劑日益增多,使其組成極為復(fù)雜,其中有些成分對人身和環(huán)境均具有毒害作用。渤海作為特殊的海域,隨著環(huán)保形勢的日益嚴(yán)峻,未來三年將逐步落實(shí)零排放政策,嚴(yán)格執(zhí)行陸地關(guān)于三廢國家標(biāo)準(zhǔn)及地方標(biāo)準(zhǔn),因此,現(xiàn)場產(chǎn)生的鉆井液廢液必須通過船只運(yùn)送至陸上進(jìn)行處理,大量鉆井液廢液的運(yùn)輸成本極高,減量化處理將是海上鉆井液廢液處理的發(fā)展趨勢,亟需解決海水鉆井液廢液固液分離及再利用難題。本文對海水基鉆井液廢液進(jìn)行固液分離,并分析了其固液分離機(jī)理,通過對海水鉆井液廢液水相進(jìn)行再回收利用,大幅減少鉆井廢棄物回收量,有效降低鉆井液廢棄物回收成本,滿足環(huán)保要求和生產(chǎn)作業(yè)需求。
1、實(shí)驗(yàn)材料及儀器
混凝劑PF-PCF,室內(nèi)自制,陽離子雙子型聚丙烯酰胺(分子量300萬,陽離子度15%);混凝劑聚合氯化鋁鐵、氯化鐵、聚合氯化鋁;部分水解聚丙烯酰胺、黃原膠、海水、NaOH、NaOH、NaCl、KCl、重晶石等。
離心機(jī)、攪拌器、分析天平、pH計、Materials Studio2017R2 軟件。
2、結(jié)果與討論
2.1 海水鉆井液廢液的配制
渤海油田應(yīng)用的KCl/PHPA海水鉆井液體系,其基本配比見表1。
由表1可見,KCl/PHPA海水鉆井液體系中主要處理劑為部分水解聚丙烯酰胺、低黏聚陰離子纖維素、黃原膠、淀粉和膨潤土,部分水解聚丙烯酰胺是一種陰離子型聚合物,黃原膠、淀粉是一種非離子型聚合物,對于上述海水鉆井液體系的絮凝,選用室內(nèi)合成的混凝劑PF-PCF與其它三種混凝劑聚合氯化鋁鐵、氯化鐵、聚合氯化鋁進(jìn)行對比。
2.2 不同混凝劑的絮凝效果
取四只燒杯,各取60mL模擬海水鉆井液,加入相同濃度、不同類型的混凝劑進(jìn)行絮凝分離,混凝劑的種類為PF-PCF、聚合氯化鋁鐵、氯化鐵、聚合氯化鋁4種,基本配方為:60mL模擬海水鉆井液+4mL濃度為100000mg/L的混凝劑溶液,模擬海水鉆井液廢液中加入混凝劑后,攪勻,體系中混凝劑的濃度為6250mg/L。將四組實(shí)驗(yàn)離心,如圖1所示。
由圖1可見,當(dāng)混凝劑濃度相同時,PF-PCF可以實(shí)現(xiàn)模擬海水鉆井液廢液固液完全分離,在同等濃度下其余三種混凝劑的絮凝效果并不理想。取出離心得到的上清液(見圖2),分別測定上清液的體積、pH值,計算脫水率,結(jié)果見表2。脫水率=(上清液體積-加入溶液體積)/處理的鉆井液廢液體積。
由表2可見,直接用混凝劑進(jìn)行絮凝的模擬海水鉆井液廢液,PF-PCF在濃度為6250mg/L有良好的絮凝分離效果,在同等濃度下,其余混凝劑可以絮凝沉降鉆井液廢液中的部分固體,但并不能使固液完全分離。
2.3 混凝劑PF-PCF使用濃度的測定
取4只燒杯,各取60mL模擬海水鉆井液廢液,分別加入相同體積、不同濃度的PF-PCF溶液,具體配方如下:
60mL鉆井液廢液+4mL濃度分別為60000、80000、100000、120000mg/L的PF-PCF溶液,攪勻。
此時體系1-4號中混凝劑PF-PCF的濃度分別為3750、5000、6250、7500mg/L。將四組實(shí)驗(yàn)離心,如圖3所示。
由圖3可見,當(dāng)PF-PCF的濃度達(dá)到6250mg/L時,才能取得較好的絮凝效果。隨著濃度升高,絮凝分離得到的上清液更加清澈。取出離心得到的上清液,測定各項(xiàng)數(shù)據(jù),如表3所示。
由表3可見,當(dāng)體系中PF-PCF濃度達(dá)到6250mg/L時,就可以實(shí)現(xiàn)固液分離,且隨著濃度升高,固液分離的脫水率也有一定程度的升高。選擇使用PF-PCF濃度為7500mg/L,絮凝分離后上清液的pH=6.94,脫水率為55.7%,脫出水較清。
2.4 海水鉆井液廢液脫穩(wěn)機(jī)理
模擬使用Materials Studio2017R2 軟件,通過GeometryOptimization工具對部分水解聚丙烯酰胺單分子模型進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,選擇Compass(Version2.8)力場,靜電作用和范德華作用分別采用Ewald和Atom-based求和方法,使用SmartMinimization算法使分子達(dá)到能量最小化模型。部分水解聚丙烯酰胺單分子模型如圖4所示。
采用Forcite模塊中的Dynamics工具對優(yōu)化好的圖層進(jìn)行計算,選擇Ensemble為NVT(正則系綜),Temperature:278K,TimeStep:1fs,TotalSimulationTime:500ps,NumberofSteps:5000,在Compass力場下進(jìn)行分子動力學(xué)模擬,對每個模型重復(fù)多次計算,使每組數(shù)據(jù)的偏差在5%之內(nèi)。
2個部分水解聚丙烯酰胺分子與100個水分子進(jìn)行結(jié)合,其構(gòu)象模型如圖5所示。
使用Materials Studio2017R2 軟件對上述分子構(gòu)象中的能量進(jìn)行模擬,數(shù)據(jù)如表4所示。
兩個部分水解聚丙烯酰胺分子、一個混凝劑分子與水分子以2∶1∶100構(gòu)建模型如圖6所示。
使用Materials Studio2017R2 軟件對上述分子構(gòu)象中的能量進(jìn)行模擬,數(shù)據(jù)如表5所示。
對比表4、表5中能量的變化,在加入混凝劑前,部分水解聚丙烯酰胺與水分子體系的總能量為-937.733kcal/mol,加入混凝劑后,此混合體系的總能量為-390.518kcal/mol,體系中能量的絕對值下降了547.215kcal/mol,下降率為58.4%。體系能量的下降導(dǎo)致兩個部分水解聚丙烯酰胺分子相互靠近時,排斥能減小,體系不穩(wěn)定,發(fā)生絮凝。同樣可知,當(dāng)部分水解聚丙烯酰胺吸附混凝劑時,由于部分水解聚丙烯酰胺帶負(fù)電荷,而混凝劑帶正電荷,當(dāng)二者吸附后,部分正電荷與負(fù)電荷發(fā)生電性中和,使部分水解聚丙烯酰胺的負(fù)電荷減少,ξ電位降低,導(dǎo)致兩個部分水解聚丙烯酰胺分子之間的斥力減小。
綜合兩個部分水解聚丙烯酰胺分子間能量與ξ電位的變化,都呈現(xiàn)出降低的趨勢,因此兩個部分水解聚丙烯酰胺分子相互靠近,易于聚集,海水鉆井液廢液的穩(wěn)定性下降,產(chǎn)生絮凝。
3、結(jié)論
(1)通過對比實(shí)驗(yàn),對于海水鉆井液廢液,優(yōu)選的混凝劑為PF-PCF,濃度為7500mg/L,絮凝分離后上清液的pH=6.94,脫水率為55.7%,脫出水較清。
(2)Materials Studio2017R2 軟件,分析了加入混凝劑前后,海水鉆井液廢液體系的能量絕對值由937.733kcal/mol,降至390.518kcal/mol,下降率為58.4%,有利于海水鉆井液廢液的固液分離。(來源:中海油田服務(wù)股份有限公司,東北石油大學(xué))
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